Wat moet ik doen bij een MRL overschrijding?

MRL Pesticides

Hieronder wordt via een beslisboom uitgelegd wanneer in het kader van artikel 19 van Verordening 178/2002 een overschrijding van de maximum residulimiet (MRL) voor residuen van bestrijdingsmiddelen wel of niet bij de NVWA gemeld moet worden, rekening houdend met de meetonzekerheid (te vinden op het analysecertificaat, max. 50%). MRLs zijn te vinden in de pesticide database van de Europese Commissie ((EU Pesticides Database (europa.eu))

Beslisboom

er een gezondheidsrisico is wordt bepaald door toetsing aan de gezondheidskundige grenswaarde:
– de Acute Reference Dose (ARfD)* van de actieve stof, of, als deze er niet is,
– de Acceptable Daily Intake (ADI)** van de actieve stof.

Als beide gezondheidskundige grenswaarden niet worden overschreden dan moet nog bepaald worden of de stof een CMR (carcinogeen – mutageen- reproductie toxisch) stof is. Bij het toetsen of er een gezondheidsrisico is mag de meetonzekerheid niet meegenomen worden, en moet dus het analyseresultaat gebruikt worden. Zie voor de praktische uitwerking van het bovenstaande de beslisboom ‘toetsing gezondheidsrisico’ op de volgende pagina.

ARfD

*De ARfD is de hoeveelheid van een stof die je in 1x binnen mag krijgen zonder dat er een gezondheidsrisico is. De ARfD is dus een gezondheidskundige grenswaarde voor de acute inname en geen productnorm. De ARfD is te vinden in de pesticide database.

ADI

**De ADI is de gezondheidskundige grenswaarde voor langdurige blootstelling. Dit is de hoeveelheid van een stof die je dagelijks gedurende een lange periode binnen mag krijgen zonder dat er een gezondheidsrisico is. De ADI is tevens te vinden in de MRL pesticide database.

Beslisboom toetsing gezondheidsrisico

Hieronder staat welke stappen genomen moeten worden bij de toetsing of er een gezondheidsrisico is en wanneer er wel of niet gemeld moet worden. Hiervoor wordt de Pesticide database gebruikt en het EFSA Primo model (Pesticide residue intake model 3.1). In de beslisboom hieronder staan de stappen die moeten worden doorlopen om de toets of er een gezondheidsrisico is goed uit te voeren. Op de laatste pagina worden nog een aantal voorbeelden gegeven.

*CMR stoffen: carcinogene, mutagene en reproductie-toxische stoffen. Als een stof een CMR stof is staat dat aangegeven in de EU Pesticides Database bij de betreffende actieve stof onder het kopje ‘classification’. Alleen als er de aanduiding 1a en/of 1b bij staat moet gemeld worden.

Voorbeelden

Bedoeld voor het geval dat het analyseresultaat voor residuen van bestrijdingsmiddelen hoger is dan de MRL, maar met aftrek van meetonzekerheid onder of gelijk aan de MRL komt.

Situatie uit beslisboom	Voorbeeld stof	Reference Values	Source	En Dus?
Is er geen ARfD vastgesteld omdat die niet van toepassing is en staat er: “not applicable”? >> ja	fluodioxinil	ADI : 0.37 mg/kg bw/day ARfD : N/A	DR07/76 DR07/76	Niet melden
Is er een “acute reference dose” (ARfD) vastgesteld voor de actieve stof? >> ja	metalaxyl	ADI : 0.02 mg/kg bw/day ARfD : 0.5 mg/kg bw	2010/28/EU 2010/28/EU	Melden indien inname in PRIMO >100% van de ARfD
Is er een ‘Acceptable daily intake’ (ADI) vastgesteld maar geen ARfD? >> ja	pyrazophos	ADI : 0.004 mg/kg bw/day ARfD :	IMPR 1993	Melden indien inname in PRIMO >100% van de ARfD
Is de actieve stof een CMR* stof (1a of 1b)? >> ja	anthraquinone (Classification Reg. 1272/2008-Carc 1B-H350)	ADI : ARfD :		Melden (Zie Classification)
Is er geen ARfD vastgesteld vanwege onvoldoende gegevens? Er staat: “not set due to insufficient data” >> ja	chlorpyrifos	ADI : Not set due insufficient data ARfD : Not set due insufficient data	Reg (EU) 2020/18 Reg (EU) 2020/18	Melden